同日(ri)，先(xian)声(sheng)药业向界面新闻表(biao)示，周云曙在(zai)中国领导制药企业方面拥有(you)丰富经验。其在(zai)恒瑞医药任(ren)职期间的成就，体现了其能力及经验，尤其是在(zai)推动恒瑞医药向创(chuang)新药转型方面。董事会相信，其委任(ren)将大幅加强本公司在(zai)多个领域的业务发展(zhan)，特别是在(zai)创(chuang)新药研发及商业化方面。

界面新闻还从业绩会获悉，先(xian)声(sheng)药业已将对(dui)外(wai)授权放在(zai)更长期的业务框架中看待，目(mu)标是把它做成系列化、常态化的增长来源，并希(xi)望在(zai)2026年继续推动新的对(dui)外(wai)许可落地。未(wei)来，其更看重的是交易质量，包括项目(mu)授权出去(qu)之后，其还能否(fou)继续深度参与海外(wai)临床开发。

界面新闻曾报道，2020年1月，其曾接(jie)任(ren)恒瑞医药创(chuang)始人孙飘阳(yang)任(ren)董事长。彼时恒瑞处于创(chuang)新转型期。但仅一年半后，2021年7月，其因身体原因辞去(qu)公司董事长、总经理及董事会专门委员会相应职务。离开恒瑞医药后，其曾短暂(zan)就职于信达生物。

2025年，先(xian)声(sheng)药业走到了创(chuang)新药转型的阶段性兑现期。2025年，先(xian)声(sheng)药业实现收入77.31亿元，较去(qu)年同比增加16.5%；实现净(jing)利润13.44亿元，较去(qu)年同比增加86.2%。

先(xian)声(sheng)药业进入商业化阶段的创(chuang)新药已有(you)10款，合计对(dui)收入贡献占比已超8成。2025年，先(xian)声(sheng)药业创(chuang)新药贡献收入63.04亿元，较去(qu)年同比增长27.9%。

界面新闻在(zai)业绩会上了解到，先(xian)声(sheng)药业内部还对(dui)已商业化产品(pin)做了规划，分为“稳定增长”和“快速(su)放量”两类，并给出了对(dui)应的峰值销售预(yu)期。

恩度、艾得辛、恩维达、先(xian)必新（注射剂）、先(xian)诺欣被归(gui)入“稳定增长”，峰值销售合计约70亿元；科赛拉、恩立妥(tuo)、科唯(wei)可、先(xian)必新（片(pian)剂）、恩泽舒被归(gui)入“快速(su)放量”，峰值销售合计约85亿元。

神(shen)经科学仍是先(xian)声(sheng)药业当前最重要的业绩支柱。2025年，其神(shen)经科学领域收入27.53亿元，占总营收35.6%，较去(qu)年同比增长26.6%。支撑该(gai)板块的核心产品(pin)仍是先(xian)必新系列。但先(xian)声(sheng)药业并未(wei)披露先(xian)必新系列在(zai)神(shen)经科学收入中的具体占比。

先(xian)必新用于治疗急性缺(que)血性脑卒中，2020年7月在(zai)中国获批上市，2020年12月被纳入国家医保，2024年11月完成续约。2024年12月，先(xian)必新舌下片(pian)在(zai)中国获批上市，用于改善急性缺(que)血性脑卒中导致的神(shen)经症状(zhuang)、日(ri)常生活(huo)活(huo)动能力和功能障碍。

该(gai)板块的未(wei)来新增长点则在(zai)科唯(wei)可。科唯(wei)可是一种双(shuang)重食欲素受体拮抗剂，过去(qu)失眠治疗药物常常面临成瘾性、宿醉感或次日(ri)残留效应等顾虑，科唯(wei)可通过调节觉醒系统(tong)来帮助入睡和维持睡眠，不属于传统(tong)镇静(jing)催(cui)眠药路径。

2025年6月17日(ri)，科唯(wei)可获批在(zai)中国上市，用于治疗以入睡困难或睡眠维持困难为特征的成人失眠患者，且(qie)未(wei)被纳入精神(shen)类药品(pin)管理。基(ji)于此，科唯(wei)可虽(sui)然是处方药，却具备更强的消费品(pin)潜力。

界面新闻在(zai)业绩会上了解到，先(xian)声(sheng)药业对(dui)科唯(wei)可的规划，不局限于院内市场，而是希(xi)望把它做成一个能够同时覆盖医院端(duan)、零售端(duan)和线上渠道的具有(you)消费属性的药品(pin)。

自身免疫是先(xian)声(sheng)药业当前第二大业绩贡献来源。2025年，其自身免疫领域收入18.92亿元，占总营收的24.5%。但其增幅则已陷入瓶颈，较去(qu)年仅微增4.5%。

该(gai)板块收入仍来自艾得辛这(zhe)款“老药”。艾得辛用于治疗活(huo)动性类风湿关节炎，是全球首个上市和国内唯(wei)一上市的艾拉莫德(de)药物，也是近十年唯(wei)一上市的中国自主(zhu)研发的小分子改善病(bing)情抗风湿药物。

但自身免疫领域也马(ma)上有(you)新药补位。2025年7月，其IL-4Rα单抗乐(le)德(de)奇拜单抗注射液的新药上市申请获国家药监局受理，拟用于治疗成人及青少年特应性皮炎。先(xian)声(sheng)药业花1.5亿元首付款和最高(gao)潜在(zai)8.75亿元里程(cheng)碑付款在(zai)2023年拿下这(zhe)款产品(pin)大中华区权益。

可从市场格局看，这(zhe)款产品(pin)后续难“卖爆”。IL-4Rα靶(ba)点在(zai)中国市场已经有(you)成熟竞品(pin)。度普利尤单抗已覆盖6个月及以上中重度特应性皮炎人群，也获批用于12岁及以上青少年和成人哮喘维持治疗；司普奇拜单抗也已获批成人中重度特应性皮炎，并向慢性鼻窦炎伴鼻息肉(rou)、季(ji)节性过敏性鼻炎等2型炎症适(shi)应症拓展(zhan)。

度普利尤单抗和司普奇拜单抗在(zai)时间、年龄段覆盖和适(shi)应症扩展(zhan)上都(dou)有(you)优势。而乐(le)德(de)奇拜单抗的优势主(zhu)要落在(zai)给药频次潜力上。对(dui)先(xian)声(sheng)药业来说，这(zhe)款药后续能到什么程(cheng)度，关键要看定价、医保准入进展(zhan)和自己的商业化落地能力。

抗肿瘤则是先(xian)声(sheng)药业第三大收入板块。2025年，其抗肿瘤领域收入19.87亿元，占收入25.7%，较去(qu)年同比增长53%。

该(gai)板块业绩支撑已不再局限于单个老产品(pin)。除恩度外(wai)，恩泽舒于2025年6月获批上市，并在(zai)上市首年进入国家医保目(mu)录；恩立妥(tuo)于2024年获批，并在(zai)2024年11月被纳入国家医保目(mu)录；科赛拉2022年附条件(jian)上市，2024年被纳入国家医保目(mu)录。

但这(zhe)几款被市场寄予快速(su)放量预(yu)期的产品(pin)，销售天花板大概率都(dou)不会太高(gao)。它们都(dou)是切入相对(dui)明确的细分适(shi)应症，属于精准卡位。

以恩泽舒为例，其目(mu)前上限更像是一款妇瘤领域的重磅产品(pin)。恩泽舒于2025年6月在(zai)中国获批上市，用于铂耐药卵(luan)巢癌，2025年12月进入国家医保目(mu)录。从患者基(ji)础看，中国每年卵(luan)巢癌新发病(bing)例约6.1万例，潜在(zai)患者人群有(you)一定规模。

此外(wai)，恩泽舒当前适(shi)应症仅限定在(zai)“铂耐药后、且(qie)接(jie)受过不超过1种系统(tong)治疗的复发性卵(luan)巢癌、输卵(luan)管癌或原发性腹膜(mo)癌”。这(zhe)也决定了它单个患者价值高(gao)，临床支付逻辑(ji)清晰，但市场天花板明显。

先(xian)声(sheng)药业也在(zai)推进恩泽舒三线难治性转移性结直肠癌的Ib/III期临床。一旦它从妇瘤专科药走向更大的实体瘤市场，天花板才有(you)被再次打开的可能性。

抗肿瘤板块后续的增长空间关键看两件(jian)事：是否(fou)有(you)新产品(pin)上市，商业化的产品(pin)能否(fou)获批新适(shi)应症。