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新京报讯(记者王卡拉)3月25日,恒瑞医(yi)药发布2025年年度报告。报告期(qi)内,业绩持续增长,营收和净(jing)利均再创新高:全年实现营业收入316.29亿元,同比增长13.02%;归属于上市公司股东的净(jing)利润77.11亿元,同比增长21.69%。创新药销(xiao)售收入163.42亿元,同比增长26.09%,占药品(pin)销(xiao)售收入比重达(da)58.34%;对外许可收入33.92亿元,同比增长25.62%。
在业绩持续增长的同时,恒瑞医(yi)药保持高强(qiang)度研发投(tou)入,全年累计(ji)研发投(tou)入87.24亿元,占营业收入的27.58%,其中费用化研发投(tou)入69.61亿元。
创新药销(xiao)售收入中,抗肿瘤产品(pin)收入132.40亿元,同比增长18.52%,占整体创新药销(xiao)售收入的81.02%。其中,医(yi)保内创新药瑞维鲁胺(an)、达(da)尔西利销(xiao)售收入继(ji)续保持强(qiang)劲增长。非(fei)肿瘤产品(pin)实现收入31.02亿元,同比增长73.36%,占整体创新药销(xiao)售收入的18.98%。恒格列净(jing)、瑞马唑仑等(deng)医(yi)保内产品(pin)实现较快增长。恒瑞医(yi)药提出,力争2026年创新药销(xiao)售收入实现超过30%增长的目标。
目前,恒瑞医(yi)药已在中国获批(pi)上市24款1类(lei)创新药、5款2类(lei)新药,另有100多个自(zi)主(zhu)创新产品(pin)正在临床开发,400余项(xiang)临床试验在国内外开展。2025年,恒瑞医(yi)药持续加(jia)大创新力度,上海创新研发中心(xin)正式启用,进一步完善其研发体系。这(zhe)一年,恒瑞医(yi)药7款1类(lei)创新药获批(pi)上市,包括注射用瑞卡西单抗、硫酸(suan)艾玛昔替尼片等(deng);1款2类(lei)创新药获批(pi)上市,6个已获批(pi)创新药的新适应症获批(pi)上市,涵盖肿瘤、代谢、心(xin)血(xue)管、免疫、神经(jing)科学(xue)等(deng)疾病(bing)领域。
根据公告,2026-2028年,恒瑞医(yi)药预计(ji)约有53项(xiang)创新成果获批(pi)上市。其中,新品(pin)上市方(fang)面,具(ju)备同类(lei)最佳潜力的GLP-1/GIP双受(shou)体激动剂HRS9531用于超重/肥胖有望获批(pi)。在新适应症获批(pi)方(fang)面,瑞康曲妥珠单抗有望获批(pi)用于HER2阳性结直肠癌、HER2阳性乳腺癌一线(xian)治疗等(deng)多个新适应症。
自(zi)2023年起,恒瑞医(yi)药已完成12笔海外业务拓展交易,包括对外许可、NewCo和战略(lue)联盟等(deng)不同模式,潜在总交易价(jia)值超过270亿美元。这(zhe)一系列活跃的BD交易,正加(jia)速推动恒瑞创新药的全球(qiu)价(jia)值兑现。
2025年,恒瑞医(yi)药BD合作模式持续创新,共达(da)成5笔创新药海外业务拓展交易。其中,恒瑞医(yi)药与GSK达(da)成战略(lue)联盟,双方(fang)共同开发包括PDE3/4抑(yi)制剂HRS-9821在内的至多12款创新药,恒瑞医(yi)药获得5亿美元首付款,潜在总金额约120亿美元的选(xuan)择权行使费和里程碑付款及相(xiang)应的销(xiao)售提成。
与此同时,恒瑞医(yi)药也在积极推进海外自(zi)主(zhu)开发及注册,目前共有5款创新药获美国食品(pin)药品(pin)监督(du)管理(li)局(FDA)孤儿药资格认定,4款ADC产品(pin)获FDA快速通道资格认定。
此外,2025年,恒瑞医(yi)药成功登陆港交所,实现“A+H”上市,募集资金113.74亿港元,为(wei)近5年港股医(yi)药板块最大IPO。
编辑(ji) 王鹿
校(xiao)对 王心(xin)
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